GB∕T 40966-2021 新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求
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ID： |
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文件大小(MB)： |
0.7 |
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9 |
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日期： |
2021-12-18 |
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犐犆犛１１．１００．１０,犆犆犛犆４４,中华人民共和国国家标准,犌犅／犜４０９６６—２０２１,新型冠状病毒抗原检测试剂盒,质量评价要求,犙狌犪犾犻狋狔犪狊狊犲狊狊犿犲狀狋狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊犳狅狉狊犲狏犲狉犲犪犮狌狋犲狉犲狊狆犻狉犪狋狅狉狔狊狔狀犱狉狅犿犲犮狅狉狅狀犪狏犻狉狌狊２,（犛犃犚犛犆狅犞２）犪狀狋犻犵犲狀犱犲狋犲犮狋犻狅狀犽犻狋,２０２１１１２６发布２０２２０３０１实施,国家市场监督管理总局,国家标准化管理委员会发布,前 言,本文件按照ＧＢ／Ｔ１．１—２０２０《标准化工作导则 第１部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定,起草,请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任,本文件由国家药品监督管理局提出,本文件由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（ＳＡＣ／ＴＣ１３６）归口,本文件起草单位：中国食品药品检定研究院、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、北京市,医疗器械检验所、广州万孚生物技术股份有限公司、北京金沃夫生物工程科技有限公司,本文件主要起草人：周海卫、刘东来、麻婷婷、许庭莹、许四宏、杨振、解怡、孙莉、鲁学文、袁静,Ⅰ,犌犅／犜４０９６６—２０２１,新型冠状病毒抗原检测试剂盒,质量评价要求,１ 范围,本文件给出了新型冠状病毒抗原检测试剂盒的质量评价要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输,和贮存,本文件适用于以咽拭子、鼻拭子、唾液等上呼吸道样本，血清、血浆及全血等血液样本，以及痰液、呼,吸道抽取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液等下呼吸道样本为检测样本的新型冠状病毒抗原检测试剂盒的,质量评价,２ 规范性引用文件,下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文,件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于,本文件,ＧＢ／Ｔ１９１ 包装储运图示标志,ＧＢ／Ｔ２９７９１．１ 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第１ 部分：术语、定义和通用,要求,ＧＢ／Ｔ２９７９１．２ 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第２部分：专业用体外诊断试剂,３ 术语和定义,ＧＢ／Ｔ２９７９１．１界定的术语和定义适用于本文件,４ 质量评价要求,４．１ 物理性状,４．１．１ 外观,试剂盒各组分应齐全、完整，液体无渗漏；包装标签应清晰，易识别,４．１．２ 膜条宽度,膜条宽度不应低于２．５ｍｍ,注：本条款仅适用于免疫层析法,４．１．３ 液体移行速度,液体移行速度不应低于１０ｍｍ／ｍｉｎ,注：本条款仅适用于免疫层析法,１,犌犅／犜４０９６６—２０２１,４．２ 性能,４．２．１ 阳性参考品符合率,使用国家参考品或经标化的参考品进行检测时，阳性符合率应为１００％,经标化的阳性参考品应符合以下要求：,ａ） 阳性参考品至少包括具有时间和区域特征性的５ 个以上不同来源的阳性临床样本或分离培,养物；,ｂ） 尽量覆盖弱阳、中阳及强阳性等不同浓度水平；,ｃ） 制备时采用符合试剂盒要求的灭活方式,注：本文件所涉及的国家参考品信息见附录Ａ,４．２．２ 阴性参考品符合率,用国家参考品或经标化的参考品进行检测时，阴性符合率应为１００％,经标化的阴性参考品应符合以下要求：,ａ） 阴性参考品包括不少于国家参考品的病原体类型。阴性参考品可从以下病原体类型中选择：,１） 常见呼吸道病原体：甲型Ｈ１Ｎ１、Ｈ３Ｎ２、Ｈ５Ｎ１、Ｈ７Ｎ９、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒,副流感病毒，鼻病毒，腺病毒，肠道病毒、人偏肺病毒、肺炎支原体、军团菌、百日咳杆菌、流,感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、肺炎克雷伯菌等；,２） 其他冠状病毒：如ＨＫＵ１，ＯＣ４３，ＮＬ６３、２２９Ｅ、ＳＡＲＳ冠状病毒、ＭＥＲＳ冠状病毒；,３） 正常人呼吸道样本,ｂ） 在病毒和细菌等感染的医学相关水平进行验证时，例如，细菌感染的水平为１×１０６ ＣＦＵ（菌落,形成单位）／ｍＬ 或更高，病毒为１×１０５ ＰＦＵ（空斑形成单位）／ｍＬ 或更高,ｃ） 制备时采用符合试剂盒要求的灭活方式,注：本文件所涉及的国家参考品信息见附录Ａ,４．２．３ 检出限,用国家参考品或经标化的参考品进行检测时，检出限应符合各试剂盒声称的要求,经标化的检出限参考品应符合以下要求：,ａ） 检出限参考品使用分离培养物；,ｂ） 病毒浓度单位采用ＴＣＩＤ５０（半数组织细胞感染量）或ＰＦＵ；,ｃ） 制备时采用符合试剂盒要求的灭活方式,注：本文件所涉及的国家参考品信息见附录Ａ,４．２．４ 重复性,用国家参考品或经标化的参考品进行检测时，应符合相应要求,经标化的重复性参考品应符合以下要求：,ａ） 重复性参考品采用阳性临床样本或分离培养物；,ｂ） 至少设置弱阳性、中阳或强阳性两个水平，弱阳性应使用１．５倍～４倍检出限浓度；,ｃ） 制备时采用符合试剂盒要求的灭活方式（如适用）,注：本文件所涉及的国家参考品信息见附录Ａ,４．２．５ 稳定性,可选用以下方法进行验证：,２,犌犅／犜４０９６６—２０２１,ａ） 效期稳定性试验：制造商应规定试剂盒的有效期。在制造商规定的储存条件下，取近效期或过,效期的样品检测４．２．１～４．２．４，结果应符合相应要求,ｂ） 热稳定性试验：在制造商规定的热稳定性试验条件下，检测４．２．１～４．２．４，结果应符合相应,要求,注１：热稳定性不能直接用于推导产品有效期，除非是采用基于大量的稳定性研究数据建立的推导公式,注２：根据产品特性可选择上述方法的任意一种，但所选用方法宜能验证产品的稳定性，以保证在效期内产品性能,符合标准要……
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